L-Dex analyse for lymfødem

Giv dine patienter ro i sindet. Kend deres L-Dex-score med den førende teknologi til point-of-care lymfødem vurdering.

• L-Dex-scoren, som kun er tilgængelig fra ImpediMed, er designet til at detektere små lymfødem-relaterede væskeforandringer i lemmerne.
• L-Dex sammenligner væsken i et lem med risiko for lymfødem med et sundt lem for at hjælpe med at opdage lymfødem.
• L-Dex er FDA-godkendt til: unilateralt lymfødem og bilateralt lymfødem, arme og ben samt kvinder og mænd.

Download eksempelrapport 

• L-Dex er valideret til at detektere lymfødem på det tidligste, subkliniske stadium
• Registrerer væskeforandringer så små som 36 ml (2,4 spiseskefulde)
• Valideret mod lymfoscintigrafi
• 80 % følsom og 90 % specifik til påvisning af subklinisk lymfødem efter kræftkirurgi med en ændring på 6,5 fra en baseline før behandling

• 81 % lavere forekomst af kronisk cancerrelateret lymfødem med BIS L-Dex overvågning og intervention end med omkredsovervågning i en metaanalyse af 67.000 patienter
• Statistisk lavere forekomst af kronisk lymfødem hos højrisikopatienter og kort- og langtidsopfølgning
• Konsekvent reduktion af lymfødemprogression, undersøgelse efter undersøgelse

• 16 af de 31 medlemmer af National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) bruger SOZO med L-Dex
• BIS anbefales i kliniske retningslinjer for lymfødem fra American Physical Therapy Association, eviCore Healthcare og National Lymphedema Network
• Større institutioner, herunder University of Kansas, University of Pittsburgh Medical Center, Memorial Sloan Kettering og MD Anderson har offentliggjort deres erfaringer med L-Dex8-11